Dr. Hadrian Borcea, directorul medical al Spitalului Judeţean din Oradea: "Aparatele noi, în ultima perioadă, conțin o categorie de produse care folosesc componente reciclate. Este o politică a unor producători care își fac și un titlu de onoare din această tactică."
Şefii spitalului judeţean din Oradea susţin că neconcordanţa între seria de identificare a angiografului şi seria consemnată în documentaţia de la CNCAN pentru care inspectorii au decis suspendarea autorizaţiei este o greşeală a producătorului.
Dr. Hadrian Borcea, directorul medical al Spitalului Judeţean din Oradea: "Chiar a venit şi directorul de vânzări de la Philips. A fost în Oradea, pentru că şi-a dat seama că este o greşeală şi au dorit să o corecteze."
În plus, Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale a confirmat că angiograful din Oradea "nu poate fi considerat second-hand". În această situaţie, Comisia Naţională pentru Controlul Activităţilor Nucleare a retras suspendarea autorizaţiei, astfel că angiograful poate fi folosit. Şefii spitalului aşteaptă acum reautorizarea celui de-al doilea aparat, primit în 2007.
În perioada în care activitatea angiografului a fost sistată, mai bine de 10 pacienți au fost nevoiți să meargă la Cluj pentru a se trata, susţin medicii orădeni. Considerând că imaginea spitalului a fost afectată de acest scandal, conducerea a decis să sesizeze instanţele de judecată.
reporter: Ariadna Bălăianoperator: Cristian Rusu
editor web: Adrian Laboș
