Mutațiile genetice sunt un important factor de risc pentru dezvoltarea cancerului de sân. Despre riscul genetic de cancer mamar și ce este de făcut în aceste situații aflăm de la Dr. Ștefan Voiculescu, medic primar chirurgie generală.

Mutațiile genetice de la nivelul genelor BRCA 1 și BRCA 2 favorizează apariția mai multor tipuri de boli oncologice, între care cancer mamar și ovarian la femei, cancer de prostată la bărbați și cancer de pancreas la ambele sexe. Aceste mutații pot fi descoperite cu ajutorul unor teste genetice, indicate persoanelor diagnosticate deja cu unul tipurile de cancer asociate cu mutații ale genelor BRCA, persoanelor cu rude de gradul I diagnosticate cu aceste cancer, dar și celor care au rude apropiate diagnosticate cu o mutație BRCA.

Este important ca femeile diagnosticate cu o mutație a genelor BRCA să se adreseze unor centre cu o bogată experiență în domeniul senologiei și care asigură o abordare multidisciplinară pentru orice situație. Astfel, pentru obținerea celor mai bune rezultate, poate fi necesară colaborarea dintre specialiști în genetică medicală, radiologie-imagistică medicală, oncologie, radioterapie și, desigur, chirurgia sânului.

Articol susținut de SANADOR, mai multe detalii pe www.sanador.ro